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柳葉刀公布最新數(shù)據(jù),采用康希諾吸入式疫苗序貫加強(qiáng)獲更高免疫力
2021/7/14 12:49:18 來源:財(cái)訊網(wǎng) 【字體:大 中 小】【收藏本頁(yè)】【打印】【關(guān)閉】
核心提示:值得一提的是,該吸入用新冠疫苗對(duì)突變株也具有高水平的交叉保護(hù),據(jù)此前的報(bào)道,接種2劑滅活疫苗后序貫加強(qiáng)1劑吸入用腺病毒載體新冠疫苗1月11日,世衛(wèi)組織發(fā)布的新冠肺炎每周流行病學(xué)報(bào)告指出,上周上報(bào)確診病例數(shù)量最多的五個(gè)國(guó)家分別是美國(guó)、法國(guó)、英國(guó)、意大利和印度。隨著奧密克戎毒株的傳播,德爾塔毒株流行率開始下降,多國(guó)已出現(xiàn)奧密克戎毒株的社區(qū)傳播。國(guó)家衛(wèi)健委高級(jí)別專家組成員、中國(guó)疾病預(yù)防控制中心流行病學(xué)前首席科學(xué)家曾光在接受記者專訪時(shí)表示,建議優(yōu)先采用序貫接種,即加強(qiáng)針疫苗與基礎(chǔ)針疫苗采用“混打”方案。
而《柳葉刀》雜志預(yù)印版平臺(tái)SSRN在線發(fā)表新內(nèi)容,內(nèi)容表示,由康希諾研發(fā)的吸入用腺病毒載體新冠疫苗序貫加強(qiáng)的研究數(shù)據(jù)證明,給已完成2劑滅活新冠疫苗接種的18歲及以上成年人以1劑吸入用腺病毒載體新冠疫苗克威莎做異源加強(qiáng),其帶來的安全、且免疫原性高,相比滅活疫苗同源加強(qiáng)理來說,可誘導(dǎo)更高水平的中和抗體。
值得一提的是,該吸入用新冠疫苗對(duì)突變株也具有高水平的交叉保護(hù),據(jù)此前的報(bào)道,接種2劑滅活疫苗后序貫加強(qiáng)1劑吸入用腺病毒載體新冠疫苗,針對(duì)奧密克戎變異株假病毒的中和抗體滴度相較于原型株僅略有下降,較接種三針滅活疫苗接種后的中和抗體滴度高10倍。
早期研究發(fā)現(xiàn),接種疫苗后產(chǎn)生的高水平中和抗體意味著高保護(hù)效率。此次公布的數(shù)據(jù)證明了,以吸入用新冠疫苗為滅活疫苗異源加強(qiáng)的免疫程序,所激發(fā)的中和抗體水平,顯著高于接種mRNA疫苗或其他病毒載體疫苗或重組蛋白疫苗。充分說明了這一免疫程序的巨大優(yōu)勢(shì)。
除了高水平的中和抗體,相較于滅活疫苗同源加強(qiáng),以吸入劑型異源加強(qiáng),還可誘導(dǎo)顯著的細(xì)胞免疫反應(yīng),彌補(bǔ)了單純接種滅活疫苗的不足。腺病毒載體新冠疫苗特色的殺傷性細(xì)胞免疫反應(yīng),有利于清除病毒,防范重癥發(fā)生,可為接種者提供更完善的保護(hù)。
此外,有數(shù)據(jù)顯示,以吸入用新冠疫苗做異源加強(qiáng)后不良反應(yīng)發(fā)生率低于以滅活疫苗做同源加強(qiáng)。免疫原性結(jié)果顯示,吸入加強(qiáng)后28天可達(dá)到高峰,中和抗體水平顯著高于滅活疫苗同源加強(qiáng),加強(qiáng)后28天較滅活同源加強(qiáng)組高10.7倍。加強(qiáng)接種后28天,吸入組無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,不同劑量吸入組均無臨床顯著的肺功能異常發(fā)生。安全性好,不良反應(yīng)小,對(duì)老年人和小朋友更友好。
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