2019年是中國創(chuàng)新藥爆發(fā)的一年，國產(chǎn)阿爾茨海默病原創(chuàng)新藥“九期一”、兩款國產(chǎn)PD-1藥物卡瑞利珠單抗和替雷利珠單抗、再鼎醫(yī)藥研發(fā)的國產(chǎn)卵巢癌新藥尼拉帕利相繼獲批上市，還有更多的新藥處在臨床試驗階段。

　　為創(chuàng)新藥提供研發(fā)服務，中國的CRO產(chǎn)業(yè)（藥物研發(fā)外包服務）已經(jīng)起飛。2019年，不僅科創(chuàng)板迎來首家CRO企業(yè)美迪西，主板的CRO龍頭企業(yè)藥明康德全年上漲逾80%，最新市值已經(jīng)達到1500億元左右。業(yè)內(nèi)人士預期，2020年中國的CRO產(chǎn)業(yè)將向千億規(guī)模進發(fā)。

　　原創(chuàng)新藥背后的“賣水人”

　　“2019年，藥品監(jiān)管改革紅利持續(xù)釋放。審評審批流程進一步優(yōu)化，10個1類新藥、16個臨床急需境外新藥、19個創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市、10個優(yōu)先審評醫(yī)療器械成功上市。”近期，國家藥監(jiān)局披露的這組數(shù)據(jù)，揭示了國產(chǎn)創(chuàng)新藥的踴躍態(tài)勢。

　　隨著產(chǎn)業(yè)分工的細化，在很多創(chuàng)新藥背后，都站著一個CRO企業(yè)，為其提供研發(fā)外包服務。由此衍生出獨特的VIC模式（V指風險資本，I是知識產(chǎn)權(quán)，C代表藥物研發(fā)外包服務），使得中小創(chuàng)新藥企業(yè)在成立初期不用自建實驗室和廠房，就能實現(xiàn)0到1的突破。

　　由于創(chuàng)新藥的開發(fā)是一項高風險的活動，如果將創(chuàng)新藥企業(yè)比作淘金者，為其提供外包服務的CRO企業(yè)扮演的角色無疑是淘金者背后的“賣水人”。雖然不能說絕對的旱澇保收，但其抗風險能力和業(yè)績穩(wěn)定性無疑比創(chuàng)新藥企業(yè)高出不少。

　　2019年底，總面積近2.4萬平方米的睿智金科醫(yī)藥創(chuàng)新中心在上海張江科學城開門迎客。這座投資1.8億、服務全球1000多家企業(yè)的大樓從進場裝修、器材就位到正式辦公，只用了136天，工程進度可謂“爭分奪秒”。作為國內(nèi)知名的臨床前CRO企業(yè)，上海睿智創(chuàng)始人惠欣說：“2020年，單這幢樓預計能實現(xiàn)近7億元的營收。”

　　最讓惠欣自豪的并不是營收數(shù)字，而是從這個平臺上走出的新藥。“目前，已經(jīng)有5個睿智提供主要研發(fā)服務的新藥被美國FDA批準上市，還有全球首個成功中美雙申報的雙特異性抗體藥物進入臨床I期。”

　　資本市場看好 人才持續(xù)涌入

　　外表儒雅的譚凌實，2019年獲得了表彰外國專家和友人的上海白玉蘭獎。作為輝瑞全球研發(fā)副總裁、中國研發(fā)中心總經(jīng)理，譚凌實帶領(lǐng)團隊培養(yǎng)了大批中國醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)人才。2016年，譚凌實低調(diào)離開了輝瑞，選擇創(chuàng)業(yè)成立締脈生物，提供新藥臨床CRO服務。

　　談及這個選擇，譚凌實表示：“對一個在生物醫(yī)藥領(lǐng)域從業(yè)25年的人來說，沒有什么能比把一個創(chuàng)新藥推向上市更讓人有成就感。但目前中國生物醫(yī)藥的臨床開發(fā)面臨一個巨大的缺口，恰好我個人的職業(yè)經(jīng)驗可以發(fā)揮作用。所以我們下決心成立一家扎根于中國的國際化CRO企業(yè)，幫助中國的創(chuàng)新者走向世界，也把國外的新產(chǎn)品帶入中國。”

　　選擇做新藥的幕后“推手”而不是親自開發(fā)，譚凌實認為，平臺的意義影響更為深遠。“一個初創(chuàng)的生物技術(shù)公司很難建立完整的臨床團隊。締脈的專業(yè)人員包括臨床醫(yī)師、臨床藥理學家、數(shù)據(jù)科學家、藥物安全與風險管理專家等等，用戶可以共享這些資源。”藥明康德執(zhí)行副總裁楊青曾經(jīng)告訴記者，CRO服務在生物醫(yī)藥創(chuàng)新中的作用好比亞馬遜的云服務。自從有了云服務，創(chuàng)業(yè)者可以把后端的存儲和計算都委托給平臺，自己只進行產(chǎn)品開發(fā)，這樣就極大地降低了創(chuàng)業(yè)的門檻。

　　正是看中了CRO在生物醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)中的獨特作用，成立不久的締脈生物，在2019年10月獲得近5000萬美元的B輪融資。二級市場上的CRO企業(yè)也呈現(xiàn)高歌猛進的態(tài)勢，如在A股上市的泰格醫(yī)藥，2019年全年漲幅近140%。

　　CRO產(chǎn)業(yè)的高景氣度也吸引了各路人才的加盟。成立三年多來，締脈的全球員工數(shù)逾600人，60%以上具有碩士及以上學歷，1/5員工有10年以上工作經(jīng)驗。

　　來自藥明康德的報告顯示，截至2019年上半年，藥明康德的逾19000名員工中，研發(fā)人員超過15000人。

　　景氣度有望持續(xù) 千億規(guī)模可期

　　作為醫(yī)藥研發(fā)的上游，CRO的市場規(guī)模跟藥企的研發(fā)投入呈較強的正相關(guān)性。在政策的引導下，近年來我國很多藥企從以仿制藥為主轉(zhuǎn)向創(chuàng)新藥研發(fā)。來自弗若斯特沙利文的研究報告顯示，2014年到2018年我國制藥研發(fā)支出的復合增長率為16.9%。預計2018年到2023年，年復合增速將提高到 23.1%，給CRO產(chǎn)業(yè)提供巨大的發(fā)展空間。

　　來自締脈生物的信息顯示，這個平臺在兩年半的時間里，為全球80家用戶完成了200多個服務項目，其合作伙伴包括多家最前沿的CAR-T（細胞免疫療法）企業(yè)。藥明康德的財報顯示，前三季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入93億元、凈利潤18億元，同比分別增長34%和38%。

　　天風證券的報告指出，當前全球新藥研發(fā)回報率持續(xù)下降，在成本持續(xù)上升、時間持續(xù)拉長的背景下，急需借助專業(yè)化的CRO來降本增效。隨著行業(yè)的發(fā)展，新興的生物藥企不斷出現(xiàn)，這些小規(guī)模創(chuàng)新藥企活躍在腫瘤和孤兒藥等領(lǐng)域，對專業(yè)化的CRO依賴度非常高。

　　“實際上，我們不僅僅是幫助藥企做試驗，還幫助初創(chuàng)企業(yè)搭建某個部門的架構(gòu)，以及在國外持證人與中國被許可人之間牽線搭橋，這是一套被稱之為CRO+的模式。”譚凌實說。

　　天風證券研究員潘海洋在報告中指出，隨著CRO行業(yè)的發(fā)展，其不斷走向縱向一體化平臺，為用戶提供一站式的全流程服務。典型者如藥明康德，除了提供臨床前CRO（藥物研發(fā)外包）服務，還提供CMO/CDMO（藥物生產(chǎn)外包）服務，全產(chǎn)業(yè)鏈優(yōu)勢使得藥企對平臺的黏性更強，發(fā)展空間也更為廣闊。（記者 何欣榮）

　　轉(zhuǎn)自：經(jīng)濟參考報