有些人乍一聽,覺得有點(diǎn)嚇人!但其實(shí)它不過也就是一種“新”的假體材料,它主要采用的稱為是高密度多孔聚乙烯材料,質(zhì)地和真人骨組織非常的相似,所以大家才說是“超肋”或“人工骨”!

移植材料從 16 世紀(jì)就開始用于隆鼻,其中用于隆鼻的材料有金、銀、鉑、象牙、凡士林、明礬、瓷、黑海石、牙刷柄、鋁、白金、石蠟等應(yīng)有盡有,當(dāng)然很多材料都在一陣瘋狂的使用后又迅速衰落,其原因不言而喻。

因?yàn)槔硐氲闹踩氩牧鲜切枰?持久保持外形和體積,易塑形、獲取方便;在病理上,移植物不應(yīng)出現(xiàn)炎癥反應(yīng)、異物反應(yīng),造成感染、排斥和移植物擠出反應(yīng),無毒性、不致癌、無免疫原性、組織相容性好、易于消毒滅菌;而且在體內(nèi)對(duì) X 線具有投射性、當(dāng)出現(xiàn)并發(fā)癥容易處理。

今天我們來聊一聊“新”材料曼特波 Medpor超肋:

從生產(chǎn)廠家、品牌背書的角度來看,曼特波Medpor 由美國史賽克 Stryker研制出品,關(guān)于美國史賽克 Stryker公司,世界五百強(qiáng)企業(yè),1983 年發(fā)明并制造了全球第一套電池動(dòng)力骨鋸鈷鉆,現(xiàn)已經(jīng)發(fā)展稱為全球最大的骨科產(chǎn)品生產(chǎn)上,產(chǎn)品線覆蓋外科各個(gè)領(lǐng)域。

從臨床數(shù)據(jù)、上市時(shí)間的角度來看,曼特波 Medpor,自 1984 年以來在業(yè)界一直是值得信賴的名字。在重建、顱骨、眼眶、整形整容應(yīng)用方面發(fā)表了數(shù)百篇臨床報(bào)告。

1972 年在美國開始投入臨床驗(yàn)證應(yīng)用;

1984年被美國 FDA 批準(zhǔn)投入市場(chǎng);

1998 年進(jìn)入中國市場(chǎng);

2011 年被中國 CFDA 批準(zhǔn)投入市場(chǎng)。

四十多年的臨床數(shù)據(jù)支撐,證明了曼特波 medpor 完全適合外科手術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用且具有良好的術(shù)后效果。

悄悄提一句,近兩年市面上也出現(xiàn)了類似的人工骨舒鉑 supre。打著“曼特波升級(jí)款”的幌子進(jìn)入市場(chǎng)。其實(shí)它 2018 年 7 月才被中國 CFDA 認(rèn)證成功,同年 8 月就大膽上市投入市場(chǎng)使用,國內(nèi)外前期的臨床驗(yàn)證數(shù)據(jù)為零!!!(光從這點(diǎn)舒鉑 supor 就該被禁用!!!)

3、從材料的本質(zhì)上來看

曼特波 Medpur 超肋采用的是高密度多孔聚乙烯(HDPE),不含鈣的屬性在里面,所以不用擔(dān)心后期會(huì)出現(xiàn)壓縮和吸收。保質(zhì)期長(zhǎng)達(dá) 10 年。這么說吧,放進(jìn)鼻子的材料 1-2 年就過期了,那么會(huì)帶來什么后果呢,大膽猜想一下吧~

曼特波 Medpor 材料的孔徑為 150~300μm,孔容積 50%,可以完全的血管化且長(zhǎng)入白細(xì)胞形成屏障,抗感染不排異,永久性終身植入不吸收。

4、從隆鼻手術(shù)來看

曼特波 Medpor匠心產(chǎn)品,持續(xù)優(yōu)化升級(jí),現(xiàn)在市場(chǎng)上出現(xiàn)的都是第三代工藝產(chǎn)品。整體質(zhì)感更加柔軟、雕塑性很強(qiáng),醫(yī)生可根據(jù)不同的鼻部基礎(chǔ)和需求,通過疊加的方式達(dá)到不同的厚度和支撐力。常用來替代軟骨進(jìn)行鼻小柱延長(zhǎng)和鼻尖搭建。

綜上所述,曼特波Medpor超肋和舒鉑supor人工骨到底誰該被禁用,了然于胸,當(dāng)然是舒鉑人工骨應(yīng)該被禁用!!!