中國中藥材農(nóng)藥殘留、重金屬超標(biāo)事件頻發(fā)，外國則借助質(zhì)量優(yōu)勢開始大舉進(jìn)軍中國中藥材市場。據(jù)悉，洋中藥在中國的市場份額已達(dá)1/3，其必將加劇中藥種質(zhì)資源危機(jī)和中藥資源研發(fā)利用的國際競爭。

　　隨著傳統(tǒng)天然藥物和植物藥的地位日益提高，國外醫(yī)藥學(xué)者與制造商紛紛致力于從植物藥中尋找新藥線索。資料顯示，全球中藥國際市場中，日本占80%的份額，韓國10%，而中國僅占5%。

　　國際市場上的中藥市場，不僅被外國占領(lǐng)，而且絕大多數(shù)中藥都是從中國廉價賣出的中藥材，在國外經(jīng)過深加工后，換個包裝又高價返銷到中國。據(jù)不完全統(tǒng)計，這一部分中藥在國內(nèi)市場已經(jīng)占到1/3。

　　在中國出口的中藥材中，大部分是原料藥，成藥不到4%。“一些國外制藥企業(yè)從中國進(jìn)口中藥提取物，在國外進(jìn)行深加工以后，加個洋文就變成了‘洋中藥’，其實就是國內(nèi)中藥的翻版。”

　　專家認(rèn)為，洋中藥科技含量高、用料考究、定位簡單明確等優(yōu)勢都是其快速發(fā)展的原因。

　　安全檢測是把守中藥材質(zhì)量的一個重要環(huán)節(jié)，但在檢測農(nóng)藥殘留和重金屬方面，企業(yè)卻面臨著標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一的問題。一些中藥企業(yè)負(fù)責(zé)人認(rèn)為，什么樣的藥材是合格的，目前還沒有一個統(tǒng)一的答案。所謂合格，不僅是指農(nóng)藥殘留和重金屬殘留不超標(biāo)，還要具備藥效。

　　“現(xiàn)在對中藥材的檢測標(biāo)準(zhǔn)是采用西方分析化學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)。中藥是臨床療效的結(jié)論，經(jīng)方是現(xiàn)代中藥的基原，講究的是配伍和劑型相互對應(yīng)，但現(xiàn)在的研究是拆方研究，將藥材當(dāng)作藥品研究，中藥標(biāo)準(zhǔn)套用西方的藥材檢測標(biāo)準(zhǔn)。”

　　此外，中藥企業(yè)必須要加大中藥科研投入，采用新的生產(chǎn)方式和經(jīng)營管理模式，開發(fā)新產(chǎn)品，提高產(chǎn)品質(zhì)量。