國際市場對藥品包裝材料的要求非常嚴格，歐、美、日等國對直接與藥物接觸的包裝材料都制定了詳細的法規(guī)，以保障消費者的健康和安全，對于醫(yī)藥品包裝方面的要求則更高。醫(yī)藥品內(nèi)包裝材料能否達到美國藥典及歐洲藥典要求，以及是否了解相關(guān)注冊程序，都將直接或間接地影響到國內(nèi)企業(yè)產(chǎn)品能否進入國際市場。

　　醫(yī)藥紙盒是當今世界流行的最小單位貨架陳列和攜帶使用的外包裝形式，它承載了越來越多的價值和附屬功能，如藥品保存和保護，識別及促進銷售和增值，為患者提供安全保障等，并愈來愈顯示出環(huán)保性、創(chuàng)新性、經(jīng)濟性等特點和優(yōu)勢。

　　業(yè)內(nèi)人士指出，伴隨著各制藥企業(yè)高附加值新藥的不斷上市，其對藥品包裝的要求不斷提高，以前傳統(tǒng)的包裝形式已不能滿足要求，因此相應(yīng)出現(xiàn)了很多質(zhì)量問題，集中反映在成品包裝上：新的包裝材料的運用，在傳統(tǒng)意義上的白板紙、白卡紙之外，又出現(xiàn)了彩色光標紙、多層復(fù)合紙等。

　　醫(yī)藥企業(yè)認為，用藥安全至關(guān)重要，在包裝方面，包括紙盒在內(nèi)的醫(yī)藥包裝都應(yīng)該擔(dān)負起提高用藥安全的責(zé)任。同時，方便、防偽的包裝也可以激起消費者對藥品質(zhì)量的信賴感。隨著藥品市場的逐漸放開，醫(yī)藥企業(yè)對藥品紙盒的要求越來越高，這促使我國的醫(yī)藥紙盒包裝行業(yè)向著規(guī)模化、專業(yè)化發(fā)展，中高端醫(yī)藥紙盒包裝市場的競爭將日趨激烈。

　　隨著材料多變，但在今后很長一段時間內(nèi)，紙盒仍將是醫(yī)藥包裝的主流，因此，國內(nèi)有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)必須提升包裝材料的安全性和兼容性，為確保藥品質(zhì)量安全做出貢獻。