6月18日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《中華人民共和國(guó)藥典》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《藥典》)，《藥典》將于2015年12月1日起正式實(shí)施。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局科技標(biāo)準(zhǔn)司司長(zhǎng)于軍介紹，《藥典》是國(guó)家為保證藥品質(zhì)量可控、確保人民用藥安全有效而依法制定的藥品法典，是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和管理都必須嚴(yán)格遵守的法定依據(jù)，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的核心。2015年版《藥典》是新中國(guó)成立以來(lái)的第10版藥典。2010年3月第十屆藥典委員會(huì)組建成立，歷時(shí)5年完成新版藥典編制工作。

于軍表示，2015年版《藥典》在歷版藥典的基礎(chǔ)上，堅(jiān)持保障公眾用藥安全的原則，在品種收載、檢驗(yàn)方法完善、檢測(cè)限度設(shè)定以及質(zhì)量控制水平上都有了較大提升，重點(diǎn)加強(qiáng)藥品安全性和有效性的控制要求，充分借鑒國(guó)際先進(jìn)質(zhì)量控制技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)，整體提升藥典標(biāo)準(zhǔn)水平，全面反映我國(guó)當(dāng)前醫(yī)藥發(fā)展和檢測(cè)技術(shù)的水平，集中體現(xiàn)了當(dāng)前我國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)的最新科研成果，將在推動(dòng)我國(guó)藥品質(zhì)量提高、加快企業(yè)技術(shù)進(jìn)步和產(chǎn)品升級(jí)換代、促進(jìn)我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整、提升《藥典》權(quán)威性和國(guó)際影響力等方面發(fā)揮重要作用。2015年版《藥典》收載品種總數(shù)達(dá)到5608個(gè)，比2010年版藥典新增1082個(gè)。本版《藥典》的一個(gè)重要變化將一部、二部、三部的附錄進(jìn)行了整合，增設(shè)為藥典第四部，使得《藥典》分類(lèi)更加清晰明確。