原標題：鎖定小分子，防治國人第一大病

　　楊寶峰院士團隊從器官、細胞、分子多角度進行潛心探索，鎖定了一組動脈粥樣硬化和心力衰竭的關鍵調控分子與防治新靶點，揭示了其在動脈粥樣硬化、心肌梗死和心力衰竭的發生發展過程中的重要作用，從而為未來的心血管病新藥研發提供了重要依據。

　　科技日報記者3月29日獲悉，由哈爾濱醫科大學藥學院楊寶峰院士牽頭的國家重點研發計劃重大慢性非傳染性疾病防控研究重點專項項目“動脈粥樣硬化與心力衰竭的動態演變特征和分子基礎研究”，于近日完成答辯并順利通過科技部成果驗收。該項目為我國居民心力衰竭的動態防治找到了新思路和新視角，也為今后動脈粥樣硬化藥物、缺血性心臟疾病藥物開發奠定了重要理論基礎。

　　心血管疾病目前已上升為危害國人健康的第一大疾病。高血脂可誘發動脈粥樣硬化，后者會引發心肌梗死、心臟性猝死(惡性心律失常)和心力衰竭等。加強針對我國人群疾病特征和具體發病機制的深入研究，以提高我國上述疾病的整體防治水平，無疑成為我國醫藥學領域的當務之急。在這樣的背景下，哈爾濱醫科大學楊寶峰院士團隊攜手天津醫科大學艾玎、余鷹教授圍繞我國人群脂代謝異常、動脈粥樣硬化和心力衰竭這三者的動態關聯與演變規律、組學特征、確切分子調控機制及新防治靶點展開了深入探討，并取得了一系列創新性成果。

　　隨著動脈粥樣硬化的發展，人體血管腔開始逐漸變得狹窄，嚴重時可導致心臟冠狀動脈閉塞，釀成心肌梗死，最終演變為可怕的心力衰竭。楊寶峰院士團隊從器官、細胞、分子多角度進行潛心探索，鎖定了一組動脈粥樣硬化和心力衰竭的關鍵調控分子與防治新靶點，其中包括5種長鏈非編碼核糖核酸和4種小蛋白分子，揭示了其在動脈粥樣硬化、心肌梗死和心力衰竭的發生發展過程中的重要作用，抑制或激活這些分子的表達，可顯著逆轉疾病的發展進程，從而為未來的心血管病新藥研發提供了重要依據。

　　與此同時，楊寶峰院士團隊利用人群隊列研究數據，從人群生活習慣、膳食攝入、基本臨床生化指標、人體測量學指標、血清代謝譜層面，系統全面地篩查了我國居民動脈粥樣硬化發生發展的主要危險因素，這些危險因素可以用來建立早期動脈粥樣硬化風險評估體系，有利于我國居民動脈粥樣硬化的早期防治。在人群隊列中，科研團隊借助交叉滯后時間序列模型分析發現，在肥胖患者中，餐后胰島素水平、炎癥氧化應激水平增加先于脂代謝異常的發生;同時利用中介分析模型發現，真桿菌屬和鏈球菌屬通過影響其代謝產物鞘氨醇含量，進而誘導人體脂代謝異常;而絕經后婦女過度補鈣，有可能引發高膽固醇血癥并增加動脈粥樣硬化的風險。

　　在上述系列研究中，楊寶峰院士團隊還對其自主研發的中藥復方制劑“大明膠囊”進行了再次研發，并在大明膠囊基礎上合成了藥品“欣康”。藥效學研究證實，欣康對血脂和心肌保護效果顯著，且毒性低，應用安全。欣康的相關研究成果已申報并獲批3項國家專利。目前，楊寶峰院士團隊已與國內知名藥企簽署了正式轉化協議。

　　◎本報記者 李麗云 通訊員 衣曉峰

　　轉自：科技日報