而近幾年來，我國癌癥發病率不斷升高，對于抗癌藥物市場需求也將逐步擴大。對此業內人士建議投資者關注有并購重組以及新藥研發的公司。

　　并購步伐加速

　　帶動生物制藥公司股價上漲的主要因素在于并購重組以及新藥研發。新版GMP對于中小企業而言如同頭上懸著的“達摩克利斯之劍”，決定著企業的“生死”。隨著去年底新版GMP認證大限已至，未達到標準的近四成無菌藥品企業面臨產品線停產的命運。而近期各地的基藥招標成為了“壓倒”中小企業的最后一根稻草。以上海為例，未遞交新版GMP證書的企業，將會被取消中標資格，停止采購。根據國家食藥監總局判斷，新版GMP改造或將淘汰500家至1000家藥品生產企業，并且考慮改造后企業后期運營成本也將增加，將會加速制藥企業并購步伐，行業集中度將會得到進一步提升。

　　然而，對于一些未通過新版GMP認證的企業，旗下擁有的醫藥產品和批文將會成為大型企業并購時考慮的關鍵因素。制藥行業重新洗牌的大幕即將被拉開。面對這一契機，廣藥集團大南藥板塊總監王文楚曾表示，未來將會以旗下上市公司白云山及其子公司作為運作平臺，預計在三到四年時間，并購20至30家具有較好產品、地域優勢的企業。而在今年年初梅花集團就表示擬出資收購大連漢信生物。沃森生物也表示出資8億元收購未通過新版GMP認證的大安制藥。除此之外，智飛生物也表示擬收購上海榮盛生物藥業涉及疫苗產品相關業務和85%的股權。企業通過并購可以豐富產品線，增厚業績，并且還能降低生產同樣產品企業的競爭。

　　“企業進軍生物制藥領域，主要是看中未來行業的發展前景”，一位匿名分析師向記者表示。近年來中央和地方政府都在不斷加大對于生物醫藥行業的扶持力度。而生物醫藥產值高、利潤高能為地方政府帶來豐厚的稅收，也是各地大力發展生物醫藥產業園的關鍵因素。因此各地為了“拉攏”企業也將爭相推出優惠政策。

　　根據國務院頒布的《生物產業“十二五”規劃》顯示，將全面加快生物醫藥產業的創新能力和產品質量管理能力，促使2013至2015年生物醫藥產業產值年均增速達到20%以上。日前上海也發布了《上海市生物醫藥科技產業發展行動計劃(2013—2017年)》，將優先發展生物制藥，推進企業并購重組。并且提出到2017年底形成一家銷售超過1000億元的旗艦企業。力爭實現生物產業新一輪跨越式發展。

　　關注新藥研發

　　“在選擇投資標的時，新藥的研發能力是投資者關注的重點”，上述分析師告訴記者。由于生物藥品相對于化學藥品而言門檻較高，要求企業擁有較強的研發能力。并且由于生物藥品研發時間較長，動輒幾千萬至億元的研究成本。如果企業提早布局研發，新藥將會搶先一步推出，率先占領市場。因此產品的上市時間成為了市場關注的焦點。

　　前期由于被市場寄予厚望的雙鷺藥業的重磅新藥達沙替尼、來那度胺被正大天晴率先報批，并且達沙替尼先于雙鷺獲批。對此市場為產品未來的銷量產生擔憂，雖然雙鷺藥業多次表示并不會對公司業績產生影響，但是股價還是出現接連下跌。

　　而近期海王生物受到熱捧最關鍵的因素就在于公司抗腫瘤“替吉奧片”的獲批。該藥在2012年國內銷售額約為4.46億元，并且從2010至2012年復合增長率高達124%。市場預計未來終端規模接近年均14億元。除此之外，近期新藥獲批利好消息不斷，科華生(微博)物兩項生化診斷試劑獲得醫療器械注冊證，華蘭生物H7N9流感疫苗藥品注冊檢驗合格。

　　不過，目前國內生物制藥主要以仿制藥為主，而由于近幾年多家公司爭相研發單抗仿制藥。“過幾年，或將面臨產品集中上市的情況，從而遇到產能過剩等困難”，信立泰總經理葉宇翔曾表示。因此，公司進軍生物制藥將不會選擇涉足仿制藥，而是研發國外正在研發的品種。爭取在明年2月份，會有1至2個腫瘤產品申報臨床。

　　除此之外，上述匿名分析師表示，投資者應該關注目前產品已經進入臨床試驗階段的企業。如沃森生物的23價肺炎球菌多糖疫苗以及智飛生物“ACYW135群腦膜炎球菌(結合)B型流感嗜血桿菌(結合)聯合疫苗等。