近年來，國家藥典委員會一直在嘗試探索建立藥品標(biāo)準(zhǔn)制定與提高工作新機(jī)制，廣泛動員社會力量關(guān)心、支持和參與藥品標(biāo)準(zhǔn)工作。特別是藥品生產(chǎn)企業(yè)的積極參與，逐步建立以國家為主導(dǎo)、企業(yè)為主體，藥檢機(jī)構(gòu)、高等院校、科研院所以及各種社會資源共同參與的新機(jī)制和新格局，從而使國家藥品標(biāo)準(zhǔn)充分反映和保障藥品內(nèi)在質(zhì)量、體現(xiàn)臨床價值需求。

　　國家藥典委員會秘書長張偉認(rèn)為，我國應(yīng)當(dāng)根據(jù)制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展需要，研究制定中國藥品的標(biāo)準(zhǔn)化戰(zhàn)略，并通過戰(zhàn)略的實施使我國藥品標(biāo)準(zhǔn)與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌，實現(xiàn)“化學(xué)藥、生物藥標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國際先進(jìn)水平，中藥標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)國際標(biāo)準(zhǔn)”的目標(biāo)，同時使更多的中國藥品能走出國門，參與國際競爭，提升“中國制造”的聲譽(yù)。

　　隨著我國新藥研發(fā)在資金投入、資源和政策等方面的優(yōu)勢明顯增加，以及我國藥品市場份額在國際市場中地位的提升，全球藥物研發(fā)和市場格局正由歐美日等發(fā)達(dá)國家和地區(qū)向新興市場轉(zhuǎn)移，中國作為新藥研發(fā)的新“主場”已初露端倪。在接下去的發(fā)展路上，轉(zhuǎn)型創(chuàng)新，以自主創(chuàng)新引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展，是我國從制藥大國走向制藥強(qiáng)國的必由之路。