不配合信息核對(duì)快遞公司將拒投

　　6月1日起，《快遞安全生產(chǎn)操作規(guī)范》開(kāi)始施行。

　　根據(jù)規(guī)范要求，收寄快件時(shí)，快遞業(yè)務(wù)員應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)和郵政管理部門的規(guī)定，提示寄件人如實(shí)申報(bào)所寄遞的物品，并根據(jù)申報(bào)內(nèi)容對(duì)交寄的物品、包裝物、填充物等進(jìn)行實(shí)物驗(yàn)視，確保所寄快件符合要求。

　　同時(shí)明確，快遞企業(yè)應(yīng)按照法律法規(guī)和國(guó)家相關(guān)部門要求對(duì)快遞運(yùn)單信息進(jìn)行核對(duì)。接單時(shí)，應(yīng)提前告知寄件人相關(guān)要求，寄件人拒不配合的，快遞業(yè)務(wù)員應(yīng)拒絕收寄。

　　物品超自用未報(bào)關(guān)行李將被海關(guān)暫扣

　　海關(guān)總署6月1日起施行新辦法。

　　根據(jù)海關(guān)總署的公告，旅客攜運(yùn)進(jìn)出境的行李物品如果出現(xiàn)不能當(dāng)場(chǎng)繳納進(jìn)境物品稅款的、屬于許可證件管理范圍但不能當(dāng)場(chǎng)提交的；

　　超出自用合理數(shù)量，按規(guī)定應(yīng)當(dāng)辦理貨物報(bào)關(guān)手續(xù)或其他海關(guān)手續(xù)但尚未辦理的；進(jìn)出境物品的屬性、內(nèi)容存疑，需由有關(guān)部門認(rèn)定、鑒定、驗(yàn)核等情形的，海關(guān)將不予放行并可以暫存。

　　參與醫(yī)療器械試驗(yàn)須告知可預(yù)見(jiàn)風(fēng)險(xiǎn)

　　為加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督管理，維護(hù)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過(guò)程中受試者權(quán)益，保證醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局、國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委聯(lián)合發(fā)布的《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》將于2016年6月1日起施行。

　　規(guī)范提出，在受試者參與臨床試驗(yàn)前，研究者應(yīng)當(dāng)充分向受試者或者無(wú)民事行為能力人、限制民事行為能力人的監(jiān)護(hù)人說(shuō)明臨床試驗(yàn)的詳細(xì)情況，包括已知的、可以預(yù)見(jiàn)的風(fēng)險(xiǎn)和可能發(fā)生的不良事件等。

　　申辦者對(duì)發(fā)生與試驗(yàn)相關(guān)的傷害或者死亡的受試者承擔(dān)治療的費(fèi)用及相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)補(bǔ)償。

　　在嚴(yán)格臨床試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)管理方面，規(guī)范明確了臨床試驗(yàn)全過(guò)程的風(fēng)險(xiǎn)控制和臨床試驗(yàn)的暫停和終止機(jī)制。通過(guò)落實(shí)申辦者的主體責(zé)任，保證臨床試驗(yàn)過(guò)程的安全和可控。

　　規(guī)范還對(duì)臨床試驗(yàn)申辦者、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和研究者以及臨床試驗(yàn)的監(jiān)管部門等各方職責(zé)，強(qiáng)調(diào)申辦者對(duì)臨床試驗(yàn)的管理責(zé)任、細(xì)化臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和研究者的責(zé)任和義務(wù)等作出明確要求。