核心提示：日本藥企在推動在華生產(chǎn)，向中國市場投放最新產(chǎn)品。具有領(lǐng)先優(yōu)勢的歐美企業(yè)則努力增加能與發(fā)達國家“零時差”上市的產(chǎn)品。

參考消息網(wǎng)4月10日報道外媒稱，美國、日本和歐洲的大型制藥企業(yè)正在以主力藥物為武器猛攻中國市場。

日經(jīng)中文網(wǎng)4月10日報道，日本藥企在推動在華生產(chǎn)，同時向中國市場投放最新產(chǎn)品。具有領(lǐng)先優(yōu)勢的歐美企業(yè)則通過在華設(shè)置研究基地等，努力增 加能與發(fā)達國家“零時差”上市的產(chǎn)品。以經(jīng)濟增長和人口老齡化為背景，中國的醫(yī)藥品市場已擴大至僅次于美國的全球第二大規(guī)模。隨著發(fā)達國家市場增長放緩， 各企業(yè)都在急于轉(zhuǎn)向中國，但是開拓市場似乎必須出奇制勝。

質(zhì)檢提前生產(chǎn)3年

日本藥品企業(yè)衛(wèi)材2014年年末在江蘇省蘇州市新建了占地達13萬平方米的戰(zhàn)略工廠。在這里，用特殊攝像頭檢查藥品的實驗已經(jīng)開始。在一個圓 盤上裝有40只藥瓶，每只玻璃藥瓶高6厘米、直徑1厘米。圓盤轉(zhuǎn)動，光束逐一照射玻璃瓶。特殊攝像頭可以分析藥瓶被光照產(chǎn)生的影子，確定其中有無異物混 入。

被檢測的藥品名為彌可保，是一種緩和由糖尿病引發(fā)的手足麻木的注射藥劑。這是衛(wèi)材公司的主力產(chǎn)品之一，現(xiàn)在僅在日本生產(chǎn)。因為要在中國申請藥物生產(chǎn)許可，所以工廠預(yù)計到2018年才能投產(chǎn)，但為了保證萬無一失，從日本派來的工作人員已經(jīng)開始全力調(diào)試檢測設(shè)備。

中國市場超過日本躍居世界第二

中國的糖尿病患者據(jù)推測達1.2億人，而且還在不斷增加。目前，有2/3的彌可保銷往中國。通過在中國生產(chǎn)，衛(wèi)材將把彌可保的供應(yīng)量翻一番，達到每年4000萬瓶。衛(wèi)材的中國法人衛(wèi)材投資的兼古憲生董事長表示，這將能夠迅速彌補此前市場供應(yīng)的缺口。

衛(wèi)材還將追加投資76億日元，建設(shè)生產(chǎn)片劑的新廠房。將生產(chǎn)治療阿爾茨海默癥(俗稱“癡呆癥”)的藥品安理申等主力藥物。年產(chǎn)能力也將翻一番，增至50億片。力爭2018年度把在中國的銷售額提高為現(xiàn)在的兩倍，達到800億日元。

美國調(diào)查公司IMS Health稱，2013年中國的醫(yī)藥品市場已達到977億美元，市場規(guī)模超過日本位列世界第2位。到2018年規(guī)模最大將達1850億美元，接近現(xiàn)在的兩倍。

必須在華研發(fā)和制藥的原因

而中國的藥品市場還有其特有的問題。那就是在中國獲得管理部門的藥品許可的耗時較長，手續(xù)也更繁瑣。此外中國各地的藥品銷售結(jié)構(gòu)各有其復(fù)雜性，全國有1萬3千家左右的醫(yī)藥品批發(fā)商，開拓醫(yī)療機構(gòu)也非易事。

歐美企業(yè)憑借其強大的財力在推進對策。法國賽諾菲2014年在上海設(shè)立了亞洲研究基地。賽諾菲愿意承擔(dān)成本也要保證和發(fā)達國家同步進行臨床試驗，這樣可以保證主力新藥可以和日本基本同步上市。

在這樣的競爭背景下，日本企業(yè)也通過投放主力藥等開拓中國市場。安斯泰來制藥將力爭于2020年在中國發(fā)售其2014開始在日本發(fā)售的治療前列腺癌的藥品XTANDI，目前已經(jīng)開始了臨床試驗。公司將在2019年年末之前將營銷人員增加到1千多人，增加了25%。

第一三共也計劃將在2017年前在中國發(fā)售兩種藥品，其中包括可以降低腦中風(fēng)風(fēng)險的抗凝血藥依度沙班(edoxaban)，同時將營業(yè)人員也增加20%，增至800人。

在中國，生活習(xí)慣病和癌癥患者的增加為日本制藥企業(yè)提供了商機，但是在中國開拓市場也絕非易事。